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IN ITALIA

www.telethon.it
Fondazione Telethon collabora fin dalla sua nascita con le associazioni di persone con malattie genetiche rare.

www.albinismo.it
Sito origine di ALBINIT e portale di studio e ricerca di Rosa Pellegrino

Ospedale Niguarda
Partner progetto DAY HOSPITAL

Associazione Subvedenti
Partner e gestore del Servizio TOMMASO di prova e proposta ausili

s.s.v.d.di neuropsichiatria infantile e neuroriabilitazione precoce
centro per la diagnosi e la riabilitazione funzionale per bambini con deficit visivo e/o multidisabilita’

O.Ma.R
Osservatorio Malattie Rare

Rete Malattie Rare
mette in contatto persone e famiglie

GRAPHISTUDIO S.P.A.
Prima società sensibile alle nostre attività
VIA MONTE RAUT, 1 ARBA (PN)


test
http://www.progettoelisa.it
Progetto Elisa – Consulenza e sostegno allo sviluppo del bambino con deficit visivo

www.vederesentire.it
Marcella Nalli
Sito per l’aggiornamento professionale on-line dedicato ad assistenti alla comunicazione

blindsight
ONLUS PER DISABILI SENSORIALI

albinismo.eu Storica comunità virtuale

NEL MONDO

ALBINISM EUROPE

Sito della nascente associazione delle associazioni Europee

ALBA

Associazione Spagnola

Genespoir
Associazione francese
nostro contatto Gliksohn Antoine

WAA
World Albinism Alliance

ONU
Albinism special site… Not ghosts but human beings

NOAH
Associazione Nazionale Americana
(libro “Raising a Child with Albinism”)

Positive Exposure
nostro contatto Rick Guidotti

Albinism Foundation of East Africa
nostro contatto Mumbi Ngugi

«Bibliothèque Le Pavillon Blanc»
A Douala, in Camerun
Stéphane Ebongue Koube – Direttore

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